海外学习工作经历：2006年7月-2008年12月博士后就读于哈佛大学医学院（Harvard Medical School）遗传与流行病学。

专业特长：从事心内科临床工作28年，特别是在高血压防治领域、心血管疑难罕见病的诊治方面独有建树。

社会兼职：国际高血压联盟（International Society of Hypertension）专业成员；中高高血压联盟理事；中国医疗保健国际交流促进会高血压分会第二届委员会委员；中华医学会临床流行病学和循证医学分会第七届委员会青年委员；山东省研究型医院协会难治性高血压MDT分会。

学术成绩：1.首次在国际上证实SCN5A和PRKAG2两个基因突变联合可导致扩张型心肌病（DCM）、多灶性异位浦肯野相关性早搏（MEPPC）和PRKAG2综合征。2.在国际上首次提出糖皮质激素受体（NR3C1）c.26 C>G位点突变可导致家族性糖皮质激素抵抗征，引起难治性高血压，小剂量地米治疗有效，为难治性高血压提供新的诊疗思路。3.建立了原发性高血压队列，做了高血压早期肾损害预测模型及易感基因筛查；研究了同型半胱氨酸（Hcy）加重高血压肾损害、心脏重构、血管损伤的分子机制，以及叶酸干预价值。4.建立了娠期高血压队列，做了新发妊高症预测模型及子痫前期危险因素研究。5.成立了难治性高血压MDT团队，诊断出山东省内第一例心脏副神经节瘤、嗜铬细胞瘤原位复发并骶椎转移、多系统萎缩导致的严重体位性低血压等疑难病。

获得荣誉及其他：《高血压早期肾损害的风险评估及预测模型研究》山东省医学科技奖三等奖；《Low dose folic acid can reduce hyperhomocysteinemia induced glomerular injury in spontaneous hypertensive rats》 2019 APCH Young Investigators Fellowships二等奖；《Effect of hyperhomocysteine on the renal damage of hypertensive rats and the mechanism of enalapril folic acid intervention》2018 ISH Award for Orignal Study on Hypertension in China二等奖；《高血压早期肾损害的基础与临床研究》山东省医学科技奖三等奖；《Homocysteine and the C677T Gene Polymorphism of Its Key Metabolic Enzyme MTHFR Are Risk Factors of Early Renal Damage in Hypertension in a Chinese Han Population》、《Effects of ACEIs Versus ARBs on Proteinuria or Albuminuria in Primary Hypertension》获山东省自然科学学术创新奖。参与2018年版的《中国高血压指南》制定，中英文版《高血压患者盐摄入量评估和血压管理临床流程专家建议书》的编写。