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| 研究项目名称： | 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- |
| 项目基本信息： | 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- 试验目的：以原发性高血压（1级或2级）患者为对象，给予TY-0201R 8mg或富马酸比索洛尔口服制剂（以下简称口服制剂）5mg，每日1次，给药8周。通过双盲双模拟、平行对照试验验证TY-0201R的有效性非劣于口服制剂，同时进行安全性评价。 |
| 药物适应症： | 原发性高血压 |
| 报名截止时间： | 2024-12-3 |
| 招募例数： | 20 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验 |
| 项目基本信息： | 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验 主要目的： · 评价JS002单药治疗在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症者的有效性 次要目的： · 评价JS002单药治疗在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症者的安全性和耐受性 · 评价JS002单药治疗在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症者的药代动力学（PK）特征 · 评价JS002单药在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症者的免疫原性 · 评价JS002单药治疗在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症者的PD特征 · 评价受试者使用AI的自行注射能力 |
| 药物适应症： | 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 |
| 报名截止时间： | 2025-6-1 |
| 招募例数： | 25 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 |
| 项目基本信息： | 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 主要研究目的：评价芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的有效性、安全性及临床剂量探索。 探索性研究目的：探索服药前后体内内源性物质变化，通过代谢组学及系统生物学方法阐释药物作用机理，同时寻找潜在的临床生物标志物，用于临床试验的探索性亚组分析。 |
| 药物适应症： | 慢性心力衰竭 |
| 报名截止时间： | 2025-4-1 |
| 招募例数： | 10 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 |
| 项目基本信息： | ZEUS-ziltivekimab vs.安慰剂对确诊动脉粥样硬化性心血管疾病合并慢性肾脏病和系统性炎症受试者心血管结局的作用 |
| 药物适应症： | ASCVD合并CKD和系统性炎症 |
| 报名截止时间： | 2025-10-1 |
| 招募例数： | 20 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 |
| 项目基本信息： | 一项评价Etripamil鼻喷雾剂自行用药在中国患者中用于终止阵发性室上性心动过速自发性发作的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性研究 |
| 药物适应症： | 阵发性室上性心动过速 |
| 报名截止时间： | 2024-7-31 |
| 招募例数： | 约10例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的临床研究 |
| 项目基本信息： | MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期临床试验，主要目的是探索不同剂量 MT-1207 片治疗轻、中度原发性高血压的 有效性和安全性。 |
| 药物适应症： | 轻、中度原发性高血压 |
| 报名截止时间： | 2023-8-30 |
| 招募例数： | 约15例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 伊布替尼药代动动学研究 |
| 项目基本信息： | 伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者. |
| 药物适应症： | 淋巴瘤 |
| 报名截止时间： | 2020-1-16 |
| 招募例数： | 100 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 伊布替尼药代动力学研究 |
| 项目基本信息： | 伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者. |
| 药物适应症： | 淋巴瘤 |
| 报名截止时间： | 2020-12-2 |
| 招募例数： | 100 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
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