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| 研究项目名称： | 苯磺酸克立福替尼片联合化疗在初治的成人急性髓系白血病受试者中的多中心、开放性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 |
| 项目基本信息： | 苯磺酸克立福替尼片联合化疗在初治的成人急性髓系白血病受试者中的多中心、开放性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 采用多中心、非随机、开放性设计。该Ⅰb/Ⅱ期试验分为两个队列，每个队列均包含两个阶段，即剂量递增试验（ Ib期）和 扩展试验（ II期）。 队列1：剂量递增试验和扩展试验均为克立福替尼联合 DA方案用于18~65周岁（包含18周岁和65周岁）的初治 AML受试者； 队列2：剂量递增试验克立福替尼联合 AZA用于 60周岁及以上的初治 AML受试者，扩展试验克立福替尼联合AZA用于18~59周岁（包含18和59周岁）且不适合 接受强化化疗，或60周岁及以上的初治 AML受试者。 |
| 药物适应症： | 急性髓系白血病 |
| 报名截止时间： | 2023-3-1 |
| 招募例数： | 5 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 东院区 |
| 研究项目名称： | 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 |
| 项目基本信息： | 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 |
| 药物适应症： | 血友病B |
| 报名截止时间： | 2025-1-1 |
| 招募例数： | 22例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析研究 |
| 项目基本信息： | 这是一项前瞻性、开放性、多中心、观察性导入研究。用于评估中重度至重度HB患者（FIX:C活性≤2%）接受目前治疗方案的有效性和安全性。计划至少入组20例受试者。 |
| 药物适应症： | 血友病B |
| 报名截止时间： | 2024-12-1 |
| 招募例数： | 20例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的II期临床研究 |
| 项目基本信息： | 恶性淋巴瘤是源自淋巴造血系统的恶性肿瘤总称，根据淋巴细胞起源的不同，又可分为B细胞、T细胞和自然杀伤(naturalkiller,NK)细胞淋巴瘤。WHO2016年发布的淋巴瘤的分类，外周T细胞淋巴瘤包含二十几种独立的病理亚型,主要包括:外周T细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤等。程序性死亡受体1(PD-1)又称CD279,为免疫抑制性受体,是激活型T细胞的一种表面受体。机体内的肿瘤细胞会高表达PD-1的配体PD-L1和PD-L2,导致肿瘤微环境中PD-1/PD-L1通路持续激活,具有抗肿瘤能力的T细胞功能被抑制,不能向免疫系统发出攻击肿瘤的信号。研究药物（F520），为重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液，与PD-1蛋白具有较强的亲和力,F520通过抑制人PD-1与配体PD-L1的结合，达到抗肿瘤的目的。本研究是开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究。本研究是开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究。 |
| 药物适应症： | 复发/难治外周T细胞淋巴瘤 |
| 报名截止时间： | 2021-12-31 |
| 招募例数： | 105例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 伊布替尼药代动动学研究 |
| 项目基本信息： | 伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者. |
| 药物适应症： | 淋巴瘤 |
| 报名截止时间： | 2020-1-16 |
| 招募例数： | 100 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 伊布替尼药代动力学研究 |
| 项目基本信息： | 伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者. |
| 药物适应症： | 淋巴瘤 |
| 报名截止时间： | 2020-12-2 |
| 招募例数： | 100 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
中心院区地址：济南市解放路105号
东院区地址：济南市历城区经十路5106号
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