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| 研究项目名称： | 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在 2 型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验 |
| 项目基本信息： | 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在 2 型糖尿病患者中多中心、随机、开放、平行对照的临床有效性和安全性对比试验。 试验目的：评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在 2 型糖尿病患者中多次给药的降糖疗效临床等效性，并比较安全性。 |
| 药物适应症： | 2 型糖尿病 |
| 报名截止时间： | 2025-1-3 |
| 招募例数： | 8 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 |
| 项目基本信息： | 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 |
| 药物适应症： | 高尿酸血症 |
| 报名截止时间： | 2024-11-30 |
| 招募例数： | 10 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 2 型糖尿病受试者多次皮下注射 HRS9531 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的 I 期临床研究 |
| 项目基本信息： | 2 型糖尿病受试者多次皮下注射 HRS9531 注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的 I 期临床研究 |
| 药物适应症： | 2 型糖尿病 |
| 报名截止时间： | 2023-11-1 |
| 招募例数： | 56 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有效性和安全性的为期26周、随机、开放性、三臂平行、治疗达标研究 |
| 项目基本信息： | 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较HR17031注射液与INS068注射液、SHR20004注射液的有效性和安全性的为期26周、随机、开放性、三臂平行、治疗达标研究 |
| 药物适应症： | 2型糖尿病 |
| 报名截止时间： | 2023-3-30 |
| 招募例数： | 450 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 一项在胰岛素初治的成人2型糖尿病受试者中评估LY3209590作为每周一次基础胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的3期、平行设计、开放标签、随机对照研究 |
| 项目基本信息： | 一项在胰岛素初治的成人2型糖尿病受试者中评估LY3209590作为每周一次基础胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的3期、平行设计、开放标签、随机对照研究。这是一项3期、平行设计、开放标签、随机对照研究，目的是评价LY3209590每周一次给药与德谷胰岛素每日一次给药相比的有效性和安全性。 |
| 药物适应症： | 2型糖尿病 |
| 报名截止时间： | 2024-8-1 |
| 招募例数： | 约10例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 一项在二甲双胍控制不佳的 2 型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用 DWP16001 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、III 期、治疗确证性研究 |
| 项目基本信息： | 一项在二甲双胍控制不佳的 2 型糖尿病患者中评估在二甲双胍的基础上加用 DWP16001 的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、III 期、治疗确证性研究 |
| 药物适应症： | 2 型糖尿病 |
| 报名截止时间： | 2024-5-1 |
| 招募例数： | 约300例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素注射液（CA501注射液）和诺和达®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 |
| 项目基本信息： | 多中心、随机、开放、平行对照比较德谷胰岛素注射液（CA501注射液）和诺和达®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 |
| 药物适应症： | 2型糖尿病患者 |
| 报名截止时间： | 2024-7-1 |
| 招募例数： | 约30例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 评估中国肥胖/超重患者应用 GZR18 治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/IIa 期临床研究 |
| 项目基本信息： | 评估中国肥胖/超重患者应用 GZR18 治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/IIa 期临床研究 |
| 药物适应症： | 肥胖或超重患者 |
| 报名截止时间： | 2023-4-30 |
| 招募例数： | 约20例 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 司美格鲁肽注射液与诺和泰分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病 |
| 项目基本信息： | 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 |
| 药物适应症： | 2型糖尿病 |
| 报名截止时间： | 2024-6-1 |
| 招募例数： | 约30 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
| 研究项目名称： | 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008（度拉糖肽注射液）与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 |
| 项目基本信息： | 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008（度拉糖肽注射液）与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究。 |
| 药物适应症： | 2型糖尿病患者 |
| 报名截止时间： | 2024-6-30 |
| 招募例数： | 约20 |
| 受试者类型： | 患者 |
| 院区： | 中心院区 |
中心院区地址：济南市解放路105号
东院区地址：济南市历城区经十路5106号
客服电话：0531-55739999
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