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临床研究中心

临床试验受试者招募

项目基本信息:
一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染(COVID-19)成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究。 STI-1558 为浙江艾森药业有限公司申办的一种口服小分子前体单药,具有抑制新型冠状病毒主蛋白酶和组织蛋白酶 L 双重作用机制从而阻断新型冠状病毒感染,且无需与利托那韦联合服用。拟定适应症为 COVID-19 患者。研究将在中国 30~50 多家研究中心进行,将有约 1200 多名轻型/普通型 COVID-19 的患者参加。该研究已通过本院医学伦理委员会的批准。现向社会公开招募轻型与普通型新型冠状病毒感染成人患者,凡经体检符合要求的志愿者有机会参与到该项临床研究中。

药物适应症:轻型/普通型新型冠状病毒感染者

报名截止时间:2023-5-1

招募例数:20院区:中心院区

受试者类型:患者

我要报名
研究项目名称: 一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染(COVID-19)成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究
项目基本信息: 一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染(COVID-19)成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究。 STI-1558 为浙江艾森药业有限公司申办的一种口服小分子前体单药,具有抑制新型冠状病毒主蛋白酶和组织蛋白酶 L 双重作用机制从而阻断新型冠状病毒感染,且无需与利托那韦联合服用。拟定适应症为 COVID-19 患者。研究将在中国 30~50 多家研究中心进行,将有约 1200 多名轻型/普通型 COVID-19 的患者参加。该研究已通过本院医学伦理委员会的批准。现向社会公开招募轻型与普通型新型冠状病毒感染成人患者,凡经体检符合要求的志愿者有机会参与到该项临床研究中。
药物适应症: 轻型/普通型新型冠状病毒感染者
报名截止时间: 2023-5-1
招募例数: 20
受试者类型: 患者
院区: 中心院区
研究项目名称:
项目基本信息:
伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.

药物适应症:淋巴瘤

报名截止时间:2020-1-16

招募例数:100院区:中心院区

受试者类型:患者

我要报名
研究项目名称: 伊布替尼药代动动学研究
项目基本信息: 伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.
药物适应症: 淋巴瘤
报名截止时间: 2020-1-16
招募例数: 100
受试者类型: 患者
院区: 中心院区
研究项目名称:
项目基本信息:
伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.

药物适应症:淋巴瘤

报名截止时间:2020-12-2

招募例数:100院区:中心院区

受试者类型:患者

我要报名
研究项目名称: 伊布替尼药代动力学研究
项目基本信息: 伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.
药物适应症: 淋巴瘤
报名截止时间: 2020-12-2
招募例数: 100
受试者类型: 患者
院区: 中心院区